药品经营许可证管理办法第三十二条内容是怎么样的?
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药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。根据我国相关法律规定，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
劳动合同法第二十三条是有关保密义务和敬业限制的:用人单位与劳动者可以在劳动合同中约定保守用人单位的商业秘密和与知识产权相关的保密事项。对负有保密义务的劳动者，用人单位可以在劳动合同或者保密协议中与劳动者约定竞业限制条款，并约定在解除或者终止劳动合同后，在竞业限制期限内按月给予劳动者经济补偿。劳动者违反竞业限制约定的，应当按照约定向用人单位支付违约金。
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征管法第五十二条的内容征管法全称是《中华人民共和国税收征收管理法》 征管法第五十二条的内容是：因税务机关的责任，致使纳税人、扣缴义务人未缴或者少缴税款的，税务机关在三年内可以要求纳税人、扣缴义务人补缴税款，但是不得加收滞纳金。 因纳税人、扣缴义务人计算错误等失误
2020.10.04 5,485 -
药品经营许可证怎样申领1.提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请； 2.递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料； 3.材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料
2020.01.10 437 -
药品经营许可证药品经营许可证属于国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级食品药品监督管理部门开展《药品
2020.06.28 2,971
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药品管理法第三十七条内容是些什么?
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。
2022-09-05 15,340 -
药品生产经营许可证管理办法
《药品经营许可证管理办法》于２００４年２月４日以国家食品药品监督管理局令第６号公布，根据２０１７年１１月１７日国家食品药品监督管理总局令第３７号《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》修正。
2021-08-21 15,340 -
《麻醉药品和精神药品《经营管理法》第三十六条是哪些？
《麻醉药品和精神药品《经营管理法》第三十六条是不得向未成年人销售第二类精神药品。在难以确定购药者是否为未成年人的情况下，可查验购药者身份证明。
2022-08-04 15,340 -
食品流通许可证管理办法第十七条主要内容是什么?
对申请人提交的食品流通许可申请予以受理的，许可机关应当自受理之日起二十日内作出是否准予许可的决定。二十日内不能作出许可决定的，经许可机关负责人批准，可以延长十日，并应当将延长期限的理由告知申请人。
2022-09-05 15,340
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危化品经营许可证怎么办理危化品经营许可证办理的流程如下： 1、申请人提出申请：需要准备的材料包括了申请经营许可证的文件及申请书；安全生产规章制度和岗位操作规程的目录清单；企业主要负责人，安全生产管理人员，特种作业人员的相关资格证书；经营场所产权文件或者租赁文件；
3,490 2022.04.17 -
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保健食品经营许可证怎么办理保健食品经营许可证需要： 1、申请报告； 2、《所在市卫生局卫生许可证申请书》； 3、企业名称预先核准通知书复印件； 4、卫生管理组织名单； 5、各类场所卫生管理制度； 6、主要生产设备清单； 7、建设项目四置图、平面布局图。从业人员健康证
3,836 2022.04.17 -
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散装食品经营许可证怎么办理散装食品经营许可证的办理流程，具体如下： 1、申请人需要向所在地县级以上食品药品监督管理部门，递交办理散装食品经营许可证的申请书； 2、除此之外，还需要提交以下的许可证明资料：《食品经营许可证》核发申请书、委托代理人的身份证、委托书原件、各
6,025 2022.04.17
