医疗器械生产监督管理办法第40条包含些什么内容?
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医疗器械的责任主体是比较多的，主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。
目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。
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2020.08.02 492 -
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2022-09-10 15,340 -
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2022-09-08 15,340 -
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2022-09-09 15,340 -
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2022-09-10 15,340
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4,309 2022.05.11 -
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14,737 2022.05.11 -
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2,894 2022.04.17
