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医疗器械召回管理办法(试行)第二十九条具体内容是什么?

2022-09-22 15:19

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2022-09-22回复

专业分析:

医疗器械生产企业违反本办法规定,发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的,责令召回医疗器械,并处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款;造成严重后果的,由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书,直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。

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