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案件协助调查管理规定(试行)第十条新规是怎样的?

2022-09-11 09:07

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重庆在线咨询顾问团

2022-09-11回复

专业分析:

提出协助调查和承办协助调查的设区市级药品监督管理部门均应同时向其省级药品监督管理部门报告有关协助调查的内容和调查结果。在案件调查中,对已查明的假劣药品、医疗器械,省级药品监督管理部门有责任向有关省、市、区药品监督管理部门通报有关情况。省级药品监督管理部门应定期将本辖区跨省提出协助调查、承办协助调查情况汇总后报国家药品监督管理部门。

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