医疗器械召回管理办法实施细则第九条
该咨询为用户常见问题，经整理发布，仅供参考学习！
我也有类似问题！点击提问
《医疗机构管理条例实施细则》是根据《医疗机构管理条例》制定的细则。《国家卫生计生委关于修改〈医疗机构管理条例实施细则〉的决定》已于2017年2月3日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过，自2017年4月1日起施行。
-
-
医疗保障法实施细则我国尚无关于医疗保障法的实施细则。因为《医疗保障法》正处于立法阶段，2021年6月15日，国家医疗保障局发布《医疗保障法（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。2021年7月16日，关于《医疗保障法（征求意见稿）》的意见征集结束。实施细则是有
2020.08.04 527 -
-
医疗器械召回管理办法第22条
医疗器械生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，并在召回完成后10日内向药品监督管理部门提交医疗器械召回总结报告。
2022-09-17 15,340 -
医疗器械召回管理办法第14条
医疗器械生产企业按本办法第十条、第十二条的要求进行调查评估后，发现医疗器械存在缺陷的，应当立即决定召回。进口医疗器械的境外制造厂商在境外实施医疗器械召回的，应当通知其在中国境内指定的代理人及时报告国家
2022-09-09 15,340 -
第25条医疗器械召回管理办法
药品监督管理部门做出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业或者进口医疗器械生产企业的国内代理商，通知书包括以下内容:(一)召回医疗器械的具体情况，包括名称、批次等基本信息;(二)实施召
2022-09-09 15,340 -
医疗器械召回管理办法第十九条修订意见
医疗器械生产企业对上报的召回计划进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。
2022-09-10 15,340
-
01:02
生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,431 2022.05.11 -
00:59
医疗质量管理办法自什么时候起施行《医疗质量管理办法》于2016年11月1日起正式施行。制定《医疗质量管理办法》，是因为医疗质量直接关系到人民群众的健康权益，和对医疗服务的切身感受。持续改进质量，保障医疗安全，是卫生事业改革和发展的重要内容和基础，对当前构建分级诊疗体系等改
4,008 2022.04.17 -
00:57
施工许可证管理办法2021根据2021年施工许可证管理办法的规定，施工许可证应该这样办理：1、建设单位向发证机关领取《建筑工程施工许可证申请表》；2、建设单位向发证机关提出申请；3、发证机关在收到建设单位报送的文件后，对于符合条件的，应当自收到申请之日起十五日内颁发
5,478 2022.04.12
