因医疗器械缺陷受损害，患者可向谁追偿
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因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。民法典规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。
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患者因药品及医疗器械造成损害可不可以获得赔偿患者因药品及医疗器械造成损害的，可以要求赔偿。患者可以要求医疗机构赔偿，也可以要求药品或者医疗器械的上市许可持有人或者生产者给予赔偿。如果患者是向医疗机构索赔的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品、医疗器械上市许可持有人、生产者追偿。
2021.01.23 118 -
患者因药品及医疗器械造成损害是否可以要求赔偿患者因药品及医疗器械造成损害可以要求赔偿。因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。
2021.04.22 124
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因医疗器械缺陷受损害患者可向谁追偿
因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗器械生产商或医院追偿。 我国《民法典》第一千二百二十三条规定，因为药品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液
2022-05-24 15,340 -
因医疗器械缺陷受损害患者可向谁追偿？
1、因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。 2、民法典规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供
2022-06-08 15,340 -
因医疗器械缺陷受损害患者可以向谁追偿
1、因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。民法典规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请
2022-06-28 15,340 -
因医疗器械缺陷患者受损害应向谁追偿
因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗器械生产商或医院追偿。 我国《民法典》第一千二百二十三条规定，因为药品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液
2022-06-01 15,340
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01:02
生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,394 2022.05.11 -
01:24
医疗人身侵权损害赔偿的标准与范围《中华人民共和国民法典》和《最高人民法院关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解释》规定了患者在遭遇到医疗损害责任纠纷时，可以要求的赔偿范围主要包括：医疗费、误工费、伙食费、护理费、交通费、住宿费、营养费等。 标准主要有：第一，医疗费。
1,152 2022.04.17 -
01:12
一般医疗损害责任怎么归责一般医疗损害责任的归责原则有三个。根据医疗损害情节的不同适应不同的归责原则：一是过错原则，是指在医疗机构在医疗行为中存在医疗过错，且因为该过错导致了患者医疗损害，这一医疗损害行为的情形下，才需要承担侵权赔偿责任。二是过错推定原则，当医疗机构
1,719 2022.04.17
