药品不良反应报告和监测管理办法第一条具体内容有哪些?
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单纯的药品不良反应一般不负法律责任。 遇有下列情形之一的，由过错行为和损害事实的生产经营者则要承担行政责任和法律责任： （一）发现药品不良反应应报告而未报告的。 （二）药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。 （三）未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。
《中华人民共和国民法典》第一千二百二十一条规定，医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。 患者用药后发生不良反应医院是否承担责任，通常要通过鉴定进行判断，对疑似用药引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存、启封，封存的现场实物由医疗机构保管。需要检验的，应当由双方共同委托依法具有检验资格的检验机构进行检验。
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2020.12.26 289 -
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2020.02.24 223 -
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2020.10.11 364
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药品不良反应报告和监测管理办法第六条具体内容有哪些?
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2022-09-14 15,340 -
药品不良反应报告和监测管理办法第三十一条具体内容有哪些?
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2022-09-14 15,340 -
药品不良反应报告和监测管理办法第五十二条具体内容有哪些?
国家药品不良反应监测中心应当根据对药品不良反应报告和监测资料的综合分析和评价结果，及时发布药品不良反应警示信息。
2022-09-14 15,340 -
药品不良反应报告和监测管理办法第17条具体内容是什么?
药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。
2022-09-14 15,340
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1,986 2022.04.15 -
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3,182 2022.11.21 -
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61,734 2022.10.03
