第二十条医疗器械生产管理规定包括哪些内容
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医疗纠纷处理规定有： 1.自愿协商； 2.申请调解； 3.提起诉讼等法律、法规规定的其他途径； 4.发生医疗事故争议的，当事人可以申请医疗机构所在地的县级人民政府卫生行政部门处理。
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二类医疗器械生产许可证办理条件办理二类医疗器械生产许可证，需要具备以下条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度；
2020.07.08 2,691 -
医疗事故鉴定内容包括哪些医疗事故鉴定内容包括以下这些： (一)双方当事人的基本情况及要求; (二)当事人提交的材料和医学会的调查材料; (三)对鉴定过程的说明; (四)医疗行为是否违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规; (五)医疗过失行为与
2020.07.12 754 -
医疗事故鉴定包括哪些内容？医疗事故鉴定包括双方当事人的基本情况及要求；当事人提交的材料和医学会的调查材料；医疗过失行为与人身损害后果之间是否存在因果关系；医疗事故等级以及其他应该标注的内容。
2020.08.20 125
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医疗器械生产管理办法第四十二条有哪些内容
医疗器械生产企业的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械生产企业应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向所在地县级食品药品监督管理部门报告
2022-09-24 15,340 -
医疗器械生产管理办法第三十二条内容有哪些
受托方《医疗器械生产许可证》生产产品登记表和第一类医疗器械生产备案凭证中的受托生产产品应当注明“受托生产”字样和受托生产期限。
2022-09-13 15,340 -
医疗器械生产管理办法第十二条包含什么内容
医疗器械生产许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及XX的有关规定享有申请听证的权利;在对医疗器械生产许可进行审查时，食品药品监
2022-09-23 15,340 -
医疗器械注册管理办法第五十条包括哪些内容
对上市后经过再评价，发现不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上（食品）药品监督管理局按相应规定撤销其注册证书；已经被撤销注册证书的医疗器械产品不得生产、销售和使用，已经生产、使用的，由县级以上（食品
2022-09-20 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,416 2022.05.11 -
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工程结算内容包括哪些内容工程结算，是指企业或者单位按承包工程实现的工程价款结算收入，还有向发人包单位收取的除工程价款以外的各项款项。 当事人对工程量有意见的，根据施工过程中形成的签证等来进行确认。如果承包人可以证明发包人允许其施工，但不能提供签证文件证明工程量发生
5,168 2022.04.15 -
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属于医疗事故的条件包括哪些属于医疗事故的条件有： 1、医疗事故主要指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故； 2、在医疗诊断护理工作中，医护人员给病人造成的危害结果，且符合法律的规定
1,139 2022.04.17
