药品监督法律法规第十七条有哪些
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下： 1、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂； 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障公共用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。
监督执纪工作第三十七条解读如下：1、该条是关于纪检监察机关立案标准和立案条件的规定；2、该条分两款。第一款规定的是立案标准。报请立案应当符合两条：一是存在涉嫌违纪或者职务违法、职务犯罪的事实；二是需要追究纪律或者法律责任。所谓涉嫌，主要是指相关证据表明存在违纪或者职务违法、职务犯罪事实。根据此规定，纪检监察机关对于经过初步核实、达到立案标准的案件应当立案审查调查，按照程序办理立案手续、依规依纪依法调查取证，直至获取证据、查清事实、作出处理。立案审查调查前一般要经过初步核实；3、第二款规定的是报请立案的条件。
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药品法律法规有哪些中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
2020.06.18 2,593 -
民法第十七条《民法典》第十七条的规定是：十八周岁以上的自然人为成年人，不满十八周岁的自然人为未成年人。一般情况下成年人为完全民事行为能力人，未成年人是限制民事行为能力人或者无民事行为能力人。
2021.04.17 622 -
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2020.05.18 817
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2022-09-26 15,340 -
药品生产监督管理办法第十七条内容有哪些
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2022-09-30 15,340 -
药品流通监督管理办法第二十七条有哪些内容
医疗机构和计划技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。
2022-09-18 15,340 -
药品生产监督管理办法第四十七条有哪些内容
药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、食品药品监督管理部门和有关部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在24小时内报告国家食品药品监督管理总局。
2022-09-30 15,340
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密码法第二十七条第一款规定罚款密码法第二十七条第一款规定罚款如下：处十万元以上一百万元以下罚款，对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定，关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定，未按照要求使用商用密码，或者未按照要求开展商用密码应用
6,459 2022.04.17 -
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,747 2022.04.17 -
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国家的法律监督机关是国家的法律监督机关是中华人民共和国人民检察院。检察院是全世界各国普遍设立的国家机关，行使国家的检察权。我国宪法规定：“中华人民共和国人民检察院是国家的法律监督机关。”我国设立最高人民检察院、地方各级人民检察院和军事检察院等专门人民检察院。人
5,904 2022.04.17
