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麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第12条规定全部内容?

2022-09-15 10:39

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2022-09-15回复

专业分析:

麻醉药品生产单位应将麻醉药品销售给经药品监督管理部门认定的符合条件的单位。

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孟金龙律师

北京市京师律师事务所

国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当立即采取必要的控制措施,并立即向公安机关报告,同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后,或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的,应当及时开展调查,并可以对相关单位采取必要的控制措施。

张神兵律师

广东律参律师事务所

麻醉药品处方管理规定如下:为加强麻醉、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道;开具麻醉、精神药品使用专用处方;具有处方权的医师在首次开具麻醉第一类精神药品处方时,应亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件;麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。

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