进口医疗器械检验监督管理办法第二十一条有哪些内容?
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,并自2021年6月1日起施行。
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入河排污口监督管理办法的内容有哪些
1、入河排污口的设置; 2、设置入河排污口应当提交的材料; 3、入河排污口设置论证报告的内容; 4、有管辖权的人民政府; 5、不予同意设置入河排污口的情况等等
2020.08.14 384 -
医疗器械监督管理责任主体包括什么?
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2020.02.21 532
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2022-09-05 15,340 -
医疗器械监督管理条例第四条具体内容有什么?
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2022-09-05 15,340 -
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2022-09-05 15,340 -
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2022-09-05 15,340
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治安管理处罚法第四十二条释义
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24,439 2022.04.17 -
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生产医疗器械需要办什么手续
生产医疗器械需要办的手续,具体如下:1、生产第一类医疗器械的企业,需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案,其产品需同时办理产品备案,方可生产;2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,305 2022.05.11 -
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密码法第二十七条第一款规定罚款
密码法第二十七条第一款规定罚款如下:处十万元以上一百万元以下罚款,对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定,关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定,未按照要求使用商用密码,或者未按照要求开展商用密码应用
6,264 2022.04.17