麻醉药品管理办法第二十七条是什么意思
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度,具体如下:采购、验收、储存制度;保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度;报残损和销毁制度。
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精神药品管理规定与麻醉药品管理定义是什么?
国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,
2020.10.12 672 -
麻醉药品处方管理规定是什么
麻醉药品处方管理规定如下: 1、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道; 2、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方; 3、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊
2022.07.06 3,449 -
刑法第二百二十五条是什么意思?
刑法第二百二十五条的意思是对非法经营罪的规定。处罚的标准: 1、非法经营,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金; 2、情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下
2022.04.12 2,566
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麻醉药品管理办法第二十九条是什么意思?
医疗机构购买的麻醉药品只准在本单位使用,不得转让或借用。特殊情况下报经所在地县级药品监督管理部门批准,可在本地区调剂。
2022-09-30 15,340 -
麻醉药品管理办法第二十二条内容是什么意思
教学、科研所需的麻醉药品制剂,由需用单位向所在地省、自治区、药品监督管理部门提出申请,经批准后从麻醉药品经营单位购买;所需的麻醉药品原料药、标准品和对照品由国务院药品监督管理部门批准,向指定单位购买。
2022-10-03 15,340 -
麻醉药品管理办法中第三十二条是什么意思
因医疗、教学和科研工作需要进口麻醉药品、麻醉药品标准品、对照品的,应按麻醉品国际公约的规定经国务院药品监督管理部门审查批准,发给麻醉药品《进口准许证》后,方可办理进口。首次进口供医疗使用的麻醉药品,须
2022-09-24 15,340 -
麻醉药品管理办法第四十四条是什么意思
麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品,须登记造册,经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。
2022-10-02 15,340
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不
5,698 2022.04.17 -
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密码法第二十七条第一款规定罚款密码法第二十七条第一款规定罚款如下:处十万元以上一百万元以下罚款,对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定,关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定,未按照要求使用商用密码,或者未按照要求开展商用密码应用
6,423 2022.04.17 -
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治安管理处罚法第四十二条释义《中华人民共和国治安管理处罚法》第四十二条释义如下:有下列行为之一的,处5日以下拘留或者500元以下罚款;情节较重的,处5日以上10日以下拘留,可以并处500元以下罚款:1、写恐吓信或者以其他方法威胁他人人身安全的;2、公然侮辱他人或者捏造
25,909 2022.04.17