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医疗器械生产监督管理办法第16条具体内容有哪些?

2022-09-12 00:51

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西藏在线咨询顾问团

2022-09-12回复

专业分析:

企业名称、法定代表人企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更的,医疗器械生产企业应当在变更后30个工作日内,向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记,并提交相关部门的证明资料。原发证部门应当及时办理变更。对变更资料不齐全或者不符合形式审查规定的,应当一次告知需要补正的全部内容。

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