麻醉药品管理办法第五十七条是如何规定的?
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下： 1、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂； 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障公共用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。
国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，并立即向公安机关报告，同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后，或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的，应当及时开展调查，并可以对相关单位采取必要的控制措施。
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麻醉药品处方管理规定是什么麻醉药品处方管理规定如下： 1、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道； 2、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方； 3、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊
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麻醉药品和第一类精神药品管理制度是什么麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度，具体如下： 1、采购、验收、储存制度； 2、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度； 3、报残损和销毁制度。 采购、验收、储存需注意： 1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、
2022.08.09 1,700 -
麻醉药品的管理制度五专都有什么麻醉药品的管理制度五专有以下几种： 1、专人管理； 2、专柜加锁； 3、专用账册； 4、专用处方； 5、专册登记。 麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记，对不符合本条例规定的，处方的调配人、核
2021.12.13 6,274
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麻醉药品管理办法第二十七条规定如何
开具麻醉药品应使用专用处方，处方应内容完整，字迹清晰，签署开方医生姓名；配方应仔细核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方应保存三年备
2022-09-26 15,340 -
麻醉药品管理办法第二十七条的规定
开具麻醉药品应使用专用处方，处方应内容完整，字迹清晰，签署开方医生姓名；配方应仔细核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方应保存三年备
2022-09-24 15,340 -
麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第五十七条规定如何?
由于管理不善，造成麻醉药品丢失或被盗，情节严重的，由其所在单位或主管部门对负有责任的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分，并且十年内不得从事与麻醉药品管理有关的活动。
2022-09-26 15,340 -
麻醉药品管理办法第四十四条如何规定的?
麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品，须登记造册，经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。
2022-09-27 15,340
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密码法第二十七条第一款规定罚款密码法第二十七条第一款规定罚款如下：处十万元以上一百万元以下罚款，对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定，关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定，未按照要求使用商用密码，或者未按照要求开展商用密码应用
6,284 2022.04.17 -
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,464 2022.04.17 -
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9,141 2022.04.17
