药品生产企业在哪些情况下，经营单位向劳动监察机构申请停药、变更
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构成生产、销售假药罪的条件应当包括： 1、主观要件：在主观方面必须是出于故意； 2、主体要件：犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人； 3、客观要件：客观方面表现为生产者违反国家的药品管理法律、法规，生产假药，足以严重危害人体健康的行为； 4、犯罪客体是国家对药品的管理制度。
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药品经营企业的经营范围包括哪些药品经营企业经营范围麻醉药品精神药品医疗用毒性药品。 生物制品中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品。 用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化
2022.07.02 3,477 -
药品经营企业的经营范围药品经营企业可经营药品，经营范围包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品；从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药
2021.12.12 7,004 -
用人单位在哪些情况下可以单方变更劳动合同用人单位可以单方面变更劳动合同的情形： 1、用人单位变更名称、法定代表人、主要负责人或者投资人等事项； 2、用人单位发生合并或者分立等情况； 3、劳动者患病或者非因工负伤，在规定的医疗期满后不能从事原工作，用人单位可以另行安排工作； 4、劳
2020.06.03 245
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药品生产经营企业、医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业购进
《药品管理法》第三十四条规定：“药品生产经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。”这是药品管理法律对“从非法渠道购进药品”的禁止性规定。但实践中，一些零售药店并非是从没有药品生产
2022-03-18 15,340 -
药品生产企业在哪些情况下，由所在地药品监督管理部门给予警告罚款
药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：(一)未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位
2022-01-20 15,340 -
企业在哪些情况下应当停止经营
企业有下列情形的，应当停止有关项目的经营并及时向企业登记机关申请办理经营范围变更登记或者注销登记：（1）经营范围中的一般经营项目，因法律、行政法规、国务院决定调整为许可经营项目后，企业未按有关规定申请
2022-02-15 15,340 -
药品经营企业筹建怎么申请
申请开办药品经营企业时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。 受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作
2022-05-22 15,340
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01:03
哪种情况下用人单位不必向劳动者支付经济补偿用人单位不必向劳动者支付经济补偿的情况如下： 1、在试用期间经过培训、学习仍不符合录用条件的； 2、严重违反了规章制度的，例如泄露了保密的内容； 3、存在严重的不可挽救的失职行为，给用工单位造成巨大损失； 4、同时与其他用工单位建立劳动关系
4,042 2022.05.11 -
01:08
哪些情形可以申请变更监护权以下情形可以申请变更监护权： 1、监护人不履行自己应尽的监护职责，或侵害被监护人的合法权益； 2、夫妻双方在离婚之后，与子女共同生活的一方，无权取消对方对子女的监护权，但为与该子女共同生活的一方，对子女有家庭暴力、虐待或对子女明显的不利的，
912 2022.04.15 -
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非法经营药品罪判几年经营药品业务需要取得专门的经营资质，否则的话就是属于非法经营罪。非法经营罪是指的违反国家规定，非法经营，扰乱市场秩序，情节严重的行为。非法经营罪主要包括4种行为方式。非法经营罪的基本刑是处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以
1,756 2022.04.15
