药品检验所实验室质量管理规范（试行）第二十七条有什么内容?
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工程质量验收规范的内容是：总则、术语、基本规定、模板分项工程、钢筋分项工程、预应力分项工程、混凝土分项工程、现浇结构分项工程、装配式结构分项工程、混凝土结构子分部工程。
《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下： 1、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂； 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障公共用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。
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钢筋工程质量验收检验批的内容是什么一、原材料 二、钢筋加工 三、钢筋安装 钢筋工程质量标准及检验方法应执行《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204—2002)中有关钢筋部分规定。 原材料抽检：钢筋进场时，应按GB1499等的规定抽取试件作力学检查产品合格证、出性能
2021.02.01 546 -
药品质量监督检验的类型1.抽查检验 简称抽验，是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。 2.注册检验 药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验
2020.06.18 3,279
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药品检验所实验室质量管理规范（试行）第二十条什么内容?
仪器设备的种类、数量、各种参数，应能满足所承担的药品检验、复核、等的需要，有必要的备品、备件和附件。仪器的量程、精度与分辨率等能覆盖被测药品标准技术指标的要求。
2022-09-18 15,340 -
药品检验所实验室质量管理规范（试行）第二十二条有什么内容?
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2022-09-22 15,340 -
药品检验所实验室质量管理规范（试行）第二十七条内容是些什么?
为提高检验工作质量，确保检验数据的可靠性，应制订各项检验的标准操作规程（SOP）。SOP应写明操作程序，其内容应明确、详细。SOP的制定和修订，应按规定的程序进行，经所长批准后实施；制定内容及修订原因
2022-09-19 15,340 -
药品检验所实验室质量管理规范（试行）第二十四条内容有什么?
中国药品生物制品检定所负责国家药品标准品、对照品的标定和管理。
2022-09-10 15,340
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施工质量验收规范根据建筑工程施工验收的相关规定，施工的质量验收规范具体有以下几点： 1、所有的建筑装饰装修类型的工程必须要进行设计，并且需要出具完整的施工图设计的文件。 2、所承接建筑装饰装修类型的工程设计的单位或者公司，必须应该具备相应的资质，并且应该要
4,282 2022.04.15 -
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密码法第二十七条第一款规定罚款密码法第二十七条第一款规定罚款如下：处十万元以上一百万元以下罚款，对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定，关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定，未按照要求使用商用密码，或者未按照要求开展商用密码应用
6,357 2022.04.17 -
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,592 2022.04.17
