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生产销售假药的管理规范主要是哪些

2022-08-09 09:00

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陕西在线咨询顾问团

2022-08-09回复

专业分析:

客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定:“本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”

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生产、销售假药罪的犯罪构成具体有:侵犯客体是国家对药品的管理制度和不特定多数人的身体健康权利。客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。犯罪主体为个人和单位。主观方面主观方面表现为故意,一般是出于营利的目的。

丰培铭律师

天津东方律师事务所

生产、销售假药罪的构成要件主要有: 1、主体要件:犯罪主体为个人和单位; 2、主观要件:在主观方面必须是出于故意; 3、客观要件:客观方面表现为生产者违反国家的药品管理法律、法规,生产假药,足以严重危害人体健康的行为; 4、客体要件:侵犯客体是国家对药品的管理制度。

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