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化妆品卫生监督条例实施细则第12条包含些什么内容?

2022-09-23 21:42

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2022-09-23回复

专业分析:

特殊用途化妆品的人体试用或斑贴试验,应当在产品通过初审后,在国务院卫生行政部门批准的单位进行。上款所指单位接受企业委托进行人体试用或斑贴实验结束后一个月内写出总结报告报卫生部,并抄送委托企业。

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