强制性产品认证管理规定第十三条是什么?
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政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度,它要求产品必须符合国家标准和技术法规。强制性产品认证,是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序,对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入强制性产品认证目录内的产品,没有获得指定认证机构的认证证书,没有按规定加施认证标志的,一律不得进口、不得出厂销售、在经营服务场所使用。
《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
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《治安管理处罚法》第八十三条规定了公安机关对于违反治安管理的行为人的询问查证的能力。其中规定了公安机关对于违法行为人进行询问查证的时间的上限。
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强制性产品认证管理规定第十三条
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强制性产品认证管理规定第三十三条有什么规定?
任何单位和个人不得伪造、变造、冒用、买卖和转让认证证书和认证标志。
2022-09-14 15,340 -
强制性产品认证管理规定第三十六条
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2022-09-19 15,340
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