质量监督检验检疫行政许可申请第五十五条
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违反本办法规定，有下列情形之一的，由本机关或者上级质检部门责令改正，通报批评，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法追究相应的法律责任:(一)没有法定依据或者不按照法定项目和标准收取行政许可费用的;(二)终止办理行政许可，未按本办法规定退还费用的;(三)吊销、撤销、撤回、注销行政许可，未按规定程序实施，造成严重后果的;(四)办理行政许可、实施后续监督检查过程中，妨碍他人正常的生产经营活动造成严重影响或者索取、收受他人的财物，谋取其他利益的;(五)未依法履行行政许可后续监督检查职责或者对发现的违法行为未依法进行上报和通报，造成严重后果的。
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(一)受理 1、审查申请材料：承办单位对申请材料的完整性、规范性和正确性进行审查，材料不齐全或不符合法定形式的，5日内口头或书面告知申请单位进行补充。 2、受理申请：申请材料符合要求的，出具《资质认定(授权/验收)受理通知书》。在5个工作日内组成技术评审组，并将申请材料交评审组长。 3、不受理申请：不符合申请条件的，出具《资质认定(授权/验收)不予以受理通知书》，并书面告知。 (二)技术评审 评审组应在2个月内安排现场评审(整改时间不包括在内)。评审组长要在评审工作结束后10日内将技术评审材料报发证机关。 (三)审批 发证机关接到技术评审材料后15个工作日内进行审查，符合发证条件的报局领导批准;不符合发证条件的，作出《不予行政许可决定书》，并书面告知。 (四)颁发证书 发证部门自决定行政许可10日内向申请人颁发证书。
1.抽查检验 简称抽验，是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。 2.注册检验 药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。 3.指定检验 是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。 4.复验 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。
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申请产品质量监督检验申请人需要提交哪些材料申请(首次、复查)资质认定(授权/验收)的实验室，需提交以下材料各2份： (一)申请书及相关附表。为减少重复评审，申请计量认证/授权/验收项目相同时，其评审合并实施，申请人需同时提交资质认定(计量认证)申请书。 (二)法律地位证明原件和复印
2020.02.09 274 -
企业申请检验检疫直通放行的条件实施直通放行的企业需满足的条件如下： 1、严格遵守国家出入境检验检疫法律法规，2年内无行政处罚记录； 2、检验检疫诚信管理（分类管理）中的A类企业（一类企业）； 3、企业年进出口额在150万美元以上； 4、企业已实施HACCP或ISO900
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2020.02.29 422
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违反本办法规定，有下列情形之一的，由本机关或者上级质检部门责令改正，通报批评，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法追究相应的法律责任:(一)没有法定依据或者不按照法定项目和标准收取行政许可费用
2022-09-29 15,340 -
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2022-09-26 15,340
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质量监督手续谁办理建设单位在领取施工许可证或者开工报告前，应当按照国家有关规定办理工程质量监督手续。 办理工程质量监督手续是法定程序，不办理质量监督手续的，不发施工许可证，工程不得开工。 因此，建设单位在领取施工许可证或者开工报告之前，应当依法到建设行政主管
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