第55条单采血浆站管理办法规定原文内容?
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根据相关法律条例规定，单采血浆站有下列行为之一的，会被追究法律责任： （一）采集血浆前，未按照国务院卫生行政部门颁布的健康检查标准对供血浆者进行健康检查和血液化验的； （二）采集非划定区域内的供血浆者或者其他人员的血浆的，或者不对供血浆者进行身份识别，采集冒名顶替者、健康检查不合格者或者无《供血浆证》者的血浆的； （三）违反国务院卫生行政部门制定的血浆采集技术操作标准和程序，过频过量采集血浆的； （四）向医疗机构直接供应原料血浆或者擅自采集血液的； （五）未使用单采血浆机械进行血浆采集的； （六）未使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材的； （七）未按照国家规定的卫生标准和要求包装、储存、运输原料血浆的； （八）对国家规定检测项目检测结果呈阳性的血浆不清除、不及时上报的； （九）对污染的注射器、采血浆器材及不合格血浆等不经消毒处理，擅自倾倒、污染环境，造成社会危害的； （十）重复使用一次性采血浆器材的； （十一）向与其签订质量责任书的血液制品生产单位以外的其他单位供应原料血浆的。
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单采血浆站管理办法第55条规定原文内容？
为单采血浆站出具技术审查报告的技术机构，应当符合条件并由省级以上人民政府卫生行政部门指定。
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单采血浆站管理办法第30条规定原文内容？
单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，严禁手工采集血浆。每次采集供血浆者的血浆量不得超过580毫升(含抗凝剂溶液，以容积比换算质量比不超过600克)。严禁超量采集血浆。两次供血浆时间间隔不得少于14
2022-09-11 15,340 -
单采血浆站管理办法第二条规定原文内容
本办法所称单采血浆站是指根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由血液制品生产单位设置，具有独立的法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采
2022-09-11 15,340 -
单采血浆站管理办法第21条规定原文内容?
县级以上地方各级人民政府卫生行政部门审核批准设置单采血浆站的程序和期限，按照《》、《卫生管理办法》等有关规定执行。
2022-09-11 15,340
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