生产假药罪立案追诉标准有哪些
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生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当立案: (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; (三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
生产、销售假药罪立案标准: 1、生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当立案:含有超标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;缺乏所标明的急救必需的有效成份的。 2、制造、加工、采集、收集假药的活动,销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。 3、违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规生产假药。
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生产假药罪的立案标准都有哪些
生产假药罪的立案标准如下: 1、生产的药品含有超标准的有毒有害物质的; 2、生产的药品不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; 3、生产的药品标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的; 4、生产的药品缺乏所标明的急救必需的有效
2021.11.19 261 -
生产假药罪立案标准?
生产假药罪立案标准:以生产、销售假药为目的,具有下列情形之一的,应当立案追诉: (一)印制包装材料、标签、说明书的; (二)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的; (三)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、
2020.07.18 121 -
生产销售假药案立案标准有哪些
生产(包括配制)、销售假药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需
2020.08.11 199
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生产假药罪立案标准有哪些
生产(包括配制),销售假药,如有以下情况之一的嫌疑,应立案追诉:(1)含有超标有毒有害物质的;(2)不包括标明的有效成分,可能会误诊(3)标明的适应症或功能主治超过规定范围,可能会导致误诊(4)没有标
2021-10-12 15,340 -
生产假药罪立案标准有哪些
生产(包括配制),销售假药,如有以下情况之一的嫌疑,应立案追诉:(1)含有超标有毒有害物质的;(2)不包括标明的有效成分,可能会误诊(3)标明的适应症或功能主治超过规定范围,可能会导致误诊(4)没有标
2021-10-12 15,340 -
生产假药罪的立案标准有哪些
根据《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准》的规定涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; (三)所标
2022-05-28 15,340 -
仿制生产假药罪立案标准有哪些
生产(包括配制),销售假药,如有以下情况之一的嫌疑,应立案追诉:(1)含有超标有毒有害物质的;(2)不包括标明的有效成分,可能会误诊(3)标明的适应症或功能主治超过规定范围,可能会导致误诊(4)没有标
2021-10-10 15,340
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生产、销售假药罪立案标准
生产、销售假药罪,指的是生产者或者是销售商,违反了国家药品管理规范,生产或者销售假药,足以危害到人体健康的行为。本罪侵犯客体,主要为复杂客体,它既侵犯了国家对药品的管理要求,又侵犯了不特定多数人的身体健康。其犯罪的主体,可以是个人也可以是单
1,685 2022.04.17 -
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生产、销售假药罪最新立案标准
针对生产、销售假药的,出现以下情况之一的,应予以立案:1、生产的药品中含超标准的有毒、有害的物质;2、生产或销售的药品,不含所标明的有效成份,可能会误诊的;3、药品说明上,标明的适应症或功能、主治超出药品规定的范围,可能会造成误诊的;缺乏所
1,231 2020.12.23 -
01:12
生产、销售假药罪追诉时效
生产、销售假药罪的追诉时效为二十年。我国刑法规定了犯罪的追诉时效期限,如果最高法定刑不超过五年有期徒刑的,则经过五年追诉时效期限届满;如果法定的最高刑罚在五年以上不超过十年的,则经过十年追诉时效期限届满;法定的最高刑罚是十年以上的有期徒刑的
1,610 2022.04.17