麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十三条规定是什么?
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麻醉药品处方管理规定如下：为加强麻醉、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道；开具麻醉、精神药品使用专用处方；具有处方权的医师在首次开具麻醉第一类精神药品处方时，应亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件；麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，并立即向公安机关报告，同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后，或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的，应当及时开展调查，并可以对相关单位采取必要的控制措施。
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上市公司证券发行管理办法(征求意见稿)第二十二条规定是什么?
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2022-09-08 15,340 -
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2022-09-05 15,340
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,689 2022.04.17 -
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