XX家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)第二十九条规定全部内容?
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药品抽验管理规定又名药品质量监督抽验管理规定,是为贯彻执行《药品管理法》,规范药品监督抽验工作。在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意见和建议的基础上,制定了《药品质量监督抽验管理规定》
目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,并自2021年6月1日起施行。
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2022.04.16 12,982 -
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2020.06.19 394
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XX家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)第五条规定全部内容?
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2022-09-08 15,340 -
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国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)第二十二条有什么新规定?
承检机构应当制定严格的样品登记、领用、检验和留样制度。
2022-09-08 15,340 -
国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)第四十三条内容有什么?
无正当理由拒绝抽样的,国家局和被抽样单位所在地省级局可以宣布停止该单位拒绝抽样的医疗器械上市销售和使用。
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质量监督手续谁办理
建设单位在领取施工许可证或者开工报告前,应当按照国家有关规定办理工程质量监督手续。 办理工程质量监督手续是法定程序,不办理质量监督手续的,不发施工许可证,工程不得开工。 因此,建设单位在领取施工许可证或者开工报告之前,应当依法到建设行政主管
3,517 2022.04.17