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药品生产质量管理规范认证管理办法第26条具体内容有哪些?

2022-09-05 09:18

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2022-09-05回复

专业分析:

(食品)药品监督管理部门组织跟踪检查,应制订检查方案,记录现场检查情况。检查结束后,向被检查企业发放《药品GMP认证跟踪检查意见》(见附件4);被检查企业不符合药品GMP认证检查评定标准的,按《药品生产监督管理办法》的规定,收回相应剂型的《药品GMP证书》,并予以公告,同时,由企业所在地省、自治区、(食品)药品监督管理部门按照《药品管理法》及有关规定处理。

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