麻醉药品管理办法修订征求意见稿第9条规定
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国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当立即采取必要的控制措施,并立即向公安机关报告,同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后,或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的,应当及时开展调查,并可以对相关单位采取必要的控制措施。
麻醉药品处方管理规定如下:为加强麻醉、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道;开具麻醉、精神药品使用专用处方;具有处方权的医师在首次开具麻醉第一类精神药品处方时,应亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件;麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
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征求意见稿的法律效力
征求意见稿只是在立法前向社会征求意见,还没有形成法律或者法规、规章,因此,没有任何的法律效力。具有效力的文件必须是有权部门正式颁布实施的盖了公章文件。
2020.04.19 2,512 -
麻醉药品管理有哪些?
对麻醉药品实行管制,对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度,对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品,为了规范麻醉药品的用药管理,防治流入非法渠道,因此,才对麻醉药品实行更加
2020.02.15 706
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麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)规定
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麻醉药品管理办法(修订征求意见稿) 规定
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2022-09-25 15,340 -
麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第9条规定是什么?
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2022-09-25 15,340 -
麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第9条如何规定的?
麻醉药品的生产单位必须具备以下条件:(一)具有《药品生产许可证》;(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号;(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度;(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理
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