药品管理法包括

2020-05-16 1,169

普法内容

是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益制定的法律。

《中华人民共和国药品管理法》第一条为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

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药品管理法中药品包括什么？它关于药品的
药品管理法中药品包括用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。

2020-02-01 1,827
根据《药品管理法》,假药包括哪些情况?
根据《药品管理法》，假药包括的情况如下： 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符例如：中药中擅自加入西药成分； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品例如：用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品，用兽用药冒充人用药。有下列

2022-12-12 30
药品管理法过期药品处理
处理过期药品的方法： 1、回收：药品生产企业可以自行或委托专业的回收机构回收过期药品； 2、销毁：药品生产企业可以将过期药品交给专业的药品销毁机构进行销毁处理； 3、处理：个人或单位可以将过期药品交给当地的药品管理部门进行处理； 4、对于个

2023-05-19 29

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药品管理实施条例中的药品管理包括
根据您的描述，为您提供药品管理实施条例中关于药品管理的规定： 1、研制新药并需要进行临床试验的，应当经国务院药品监督管理部门批准。2、生产已有国家标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向省

2022-03-20 15,340
<药品生产管理办法> 主要内容包括什么？
省、自治区、食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，作出决定。经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起10个工作日内核发《药品生产许可证》;不符合规定的，作出不予批准的书

2022-09-26 15,340
违反药品管理法可能构成的犯罪包括什么
违反药品管理法可能构成的犯罪包括什么：可能构成生产、销售假药罪；生产、销售劣药罪；非法经营罪等。将会处刑事处罚具体是根据相关罪名而定。《刑法》第一百四十一条【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三

2023-06-11 15,340
药品安全法律责任包括
药品安全法律责任包括以下几点：1、民事责任中药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害依法承担赔偿责任。2、行政责任中生产、销售假药的，情节严重的，吊销有关许可证；医疗机构将

2024-03-20 15,340

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妨害药品管理罪的刑事责任有哪些
妨害药品管理罪的刑事责任有：违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： 1、生产、销售国务院药品

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职业卫生监督管理部门包括哪些
职业卫生监督管理部门包括：1、卫生行政部门；2、安全生产监督管理部门；3、劳动保障行政部门。根据相关法律规定，国家实行职业卫生监督制度。国务院卫生行政部门、劳动保障行政部门依照本法和国务院确定的职责，负责全国职业病防治的监督管理工作。国务院

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病区人员管控措施包括
病区人员管控措施包括： 1、加强病区人员管控，对新入院患者落实“应检尽检”要求； 2、设置并合理使用过渡病室，通过采取核酸检测筛查和隔离安置等措施，降低交叉感染风险； 3、严格陪护及探视管理，定点医院不安排探视和陪护；非定点医院不探视、非必

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