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不合格药品的管理制度有哪些

不合格药品的管理制度有哪些

2021-12-13 2,825
普法内容
不合格药品的管理制度如下:1、加强不合格药品管理;2、不合格药品不得验收入库付款;3、不合格药品必须分队单独存放,严格执行色标区别,专帐管理,定期盘点;4、不合格药品,报送价务部门处理;5、以不合格药品,确定为废品的;6、凡不合格药品,不准销售;7、如发现不合格品帐货不符,及时追查不符原因,防止不合格流向社会。
《中华人民共和国药品管理法》
第三条  药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

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张神兵律师 张神兵律师

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