食品药品监督管理局审图流程

2020-11-25 36

普法内容

食药局审图流程为备案人向政务中心递交备案资料（电子档和纸质档）；形式审查；不属于备案事项的览告知备案人并说明理由；资料齐全、符合形式要求的，当场予以受理进入备案程序；现场提供备案凭证；做好食品生产经营者食品安全信用档案日常监管记录；建立食品生产经营者食品安全信用档案等。

《中华人民共和国食品安全法》第五条国务院设立食品安全委员会，其职责由国务院规定。国务院食品安全监督管理部门依照法律和国务院规定的职责，对食品生产经营活动实施监督管理。国务院卫生行政部门依照本法和国务院规定的职责，组织开展食品安全风险监测和风险评估，会同国务院食品安全监督管理部门制定并公布食品安全国家标准。国务院其他有关部门依照本法和国务院规定的职责，承担有关食品安全工作。

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农村药监局和食品药品监督管理局分开了吗？
2013年的改革,整合有关食品安全的监管职责,组建了国家食品药品监督管理总局 (CFDA),至此我国完成了对食品药品安全监管职能的集中统一。

2020-10-12 401
属于国家食品药品监督管理总局职责的是
属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括： 1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。 2.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；

2021-10-08 347
食品药品监督局投诉电话是多少?
全国统一的食品药品监督管理局投诉、举报电话是：12331。如果是外地拨打投诉、举报电话，则要加拨打区号。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使

2022-09-29 13,864

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食品药品监督管理局不交罚金半年怎么办
根据《中华人民共和国食品安全法》）第三十四条第（十）项“禁止生产经营下列食品、食品添加剂、食品相关产品：（十）标注虚假生产日子、保质期或者超出保质期的食品、食品添加剂。”依据《中华人民共和国食品安全法

2022-07-05 15,340
赠品过期投诉食品药品监督局几天受理
销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效

2022-09-24 15,340
国家食品药品监督管理总局法规有哪些内容
规章签署后，法制司应当将印制完成的规章文本分送各省级食品药品监管部门以及总局机关各司局、各直属单位，并及时将规章文本与解读说明在总局政府网站和相关媒体上刊登。

2022-09-22 15,340
食品药品监督管理局荷塘分局行政处罚规定是哪些？
希望能帮到你！第十七条食品药品监督管理部门应当对下列事项及时调查处理：（一）在监督检查及抽验中发现案件线索的；（二）公民、法人或者其他组织投诉、举报的；（三）上级机关交办或者下级机关报请查处的

2022-08-04 15,340

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01:10
药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不

5,628 15,340
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一审二审重审再审流程图
民事诉讼法关于一审二审再审的规定如下： 1、一审审限一般6个月； 2、人民法院审理二审民事案件一律适用普通程序，针对判决的上诉案件，审限为3个月，有特殊情况需要延长的，由本院院长批准；针对裁定的上诉案件，审限为30天，不能延长； 3、再审案

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审判监督程序与二审的区别
审判监督程序与二审的区别有以下三点，分别是： 1、审判监督程序审理的对象是已经生效的判决或者裁定；二审程序的审理对象是尚未发生法律效力的判决或者裁定； 2、审判监督程序提起的理由是生效的判决或者裁定确有错误；二审程序对上诉理由未作限制； 3

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