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属于药品管理的法律有《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》。具体的规定: 1、研制新药,必须按照国务院药品监督
实施药品分类管理的目的意义为:保证公众用药安全有效、方便及时;合理分配医疗卫生资源、降低医疗费用;提供控制药品费用的依据;提高药品监管水平;促进新药开发。
国家层面的药品集中采购政策开始于世纪之交的2000年。 药品集中采购监督管理的主要内容是: 1、相关部门依法履行职责、执行上级部署、相互协作配合的情况; 2、执行医疗机构药品集中采购有关规定的情况; 3、坚持公开、公平、公正和“质量优先、价
根据您的描述,为您提供药品管理实施条例中关于药品管理的规定: 1、研制新药并需要进行临床试验的,应当经国务院药品监督管理部门批准。2、生产已有国家标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向省
新药品管理法实施时间是2019年12月1日。 修订后的药品管理法共十二章155条。此次《药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律
军队对国家实行特殊管理的药品的采购供应办法,依照国家有关规定执行。
药品监督管理人员不认真履行对麻醉药品的监管职责,甚至滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守,直接造成麻醉药品流入非法渠道,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予行政处分。
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不
妨害药品管理罪的刑事责任有:违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金: 1、生产、销售国务院药品
根据2021年施工许可证管理办法的规定,施工许可证应该这样办理:1、建设单位向发证机关领取《建筑工程施工许可证申请表》;2、建设单位向发证机关提出申请;3、发证机关在收到建设单位报送的文件后,对于符合条件的,应当自收到申请之日起十五日内颁发