医院配制、出售劣药、假药，要承担什么责任？

2024-05-30 17

普法内容

相对于医院的错误诊治，劣药、假药对患者具有更大的危害性。正所谓“假药猛如虎”。而由于一般消费者不具有辨别能力，导致损害事件时有发生。根据有关规定，有下列情形的，为假药：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）必须经过批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所表明的适应症或者功能超过规定范围的；此外，有下列情形的，为劣药：（1）未标明有效期或更改有效期的；（2）不注明或更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。对医院配制假药、劣药的，可以根据情节处以罚款、没收非法收入、吊销《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对于消费者，保存药方、购药单据和药品外包装是非常必要的。在遭受到劣药、假药损害时，可以最大限度地维护自己的权益。该问题涉及到的相关文件：《医疗机构制剂许可证》

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