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生产销售伪劣药的没收违法生产的需要如何处理?

生产销售伪劣药的没收违法生产的需要如何处理?

2024-06-03 8
普法内容
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条,“禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。” 有下列情形之一的药品,按劣药论处: 1、未标明有效期或者更改有效期的; 2、不注明或者更改生产批号的; 3、超过有效期的; 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; 6、其他不符合药品标准规定的。

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    2022-08-03 15,340
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    2022-08-12 15,340
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