药品有效期的管理?

2021-03-20 142

普法内容

药品有效期的管理制度主要是为了合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量；为了进一步加强药品效期管理，减少损失，使药品管理更加规范化。

《药品管理法》第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第四十一条从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

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新版药品管理法确定的药品管理的基本原则是
新版《中华人民共和国药品管理法》确定的药品管理的基本原则是风险管理、全程管控、社会共治。药品管理应当以人民健康为中心，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。《中华人民共和国药品管理法》是一部中华人民共和国法律，它以药品监督管理为

2021-11-22 62
药品管理法中药品包括什么？它关于药品的
药品管理法中药品包括用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。

2020-02-01 1,818
药品有效期怎么算
药品有效期的计算方法如下： 1、药品有效期以年、月、日计算，一般为3年、5年、8年等； 2、药品否决期指生产日期后规定的保质期限，在这个期限内生产的药品没有出现明显不良变化，仍可满足药品规定的标； 3、药品的有效期是从药品生产日期开始计算的

2023-05-07 28

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药品管理法规定销售凭证的有效期为多少
药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、

2022-03-16 15,340
药品管理实施条例中的药品管理包括
根据您的描述，为您提供药品管理实施条例中关于药品管理的规定： 1、研制新药并需要进行临床试验的，应当经国务院药品监督管理部门批准。2、生产已有国家标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向省

2022-03-20 15,340
药品管理法对假药的定义
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充

2023-02-15 15,340
有效的中华人民共和国药品管理法的内容
中国人民武装警察部队的药品监督管理工作参照本办法执行。

2022-09-28 15,340

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01:10
药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不

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妨害药品管理罪的刑事责任有哪些
妨害药品管理罪的刑事责任有：违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： 1、生产、销售国务院药品

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00:54
绿色食品标志使用权有效期是
绿色食品标志使用权有效期是三年。绿色食品，是指产自优良生态环境、按照绿色食品标准生产，实行全程质量控制，并获得绿色食品标志使用权的，安全、优质食用农产品及相关产品。绿色食品标志使用证书有效期三年。证书有效期满，需要继续使用绿色食品标志的，标

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