药品等缺陷及不合格血液致害责任有什么特征

2021-04-26 73

普法内容

药品等缺陷及不合格血液致害责任是指因药品或血液不合格产生严重后果的责任由药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构承担。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

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输入不合格血液的致害责任应该如何承担
输入不合格血液的致害责任如何承担 ①目前血液检验方法受到现有医学水平的限制，部分早期病毒感染患者其病毒标志物在血液中难以检出，医学上一般称为“窗口期”； ②较为可取的观点认为应当将血液视为“产品”，使血液提供者承担与血液制品生产者相同的责任

2024-06-05 2
缺陷产品致人损害由谁承担举证责任？
根据《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》，因缺陷产品致人损害的侵权诉讼，由产品的生产者就法律规定的免责事由承担举证责任。

2024-06-07 34
涉及进口血液制品的法律责任是什么
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什么是产品缺陷、产品缺陷、电子产品及安装材料，产品缺陷责任承担
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2022-03-06 15,340
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2022-10-15 15,340
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2022-04-28 15,340
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产品缺陷责任是指产品制造者、销售者或者提供有缺陷产品导致他人遭受财产、人身损害后所应承担的民事法律后果。构成产品缺陷责任，在当事人之间产生损害赔偿法律关系。赔偿法律关系的当事人，包括赔偿权利主体和赔

2022-05-10 15,340

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妨害药品管理罪的刑事责任有哪些
妨害药品管理罪的刑事责任有：违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： 1、生产、销售国务院药品

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缺陷责任期和质量保修期的区别
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