药品流通监督管理办法是什么

2023-05-25 14

普法内容

药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。该法规共分为六章，包括了药品流通的各个环节，如药品生产、经营、储存、运输、销售等，对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。该法的立法意义主要体现在以下几个方面： 1、保障人民群众用药安全，维护公共卫生； 2、规范药品流通市场秩序，促进药品市场健康发展； 3、加强对药品流通企业的监管，提高药品质量和安全水平； 4、加强对药品流通环节的监督，防止药品流通中的各种违法行为； 5、促进药品流通企业的自律和诚信经营。综上所述，更好地贯彻落实该法规，建议加强对药品流通企业的监管力度，加大对违法行为的打击力度，同时加强对药品质量和安全的监测和检测，提高人民群众用药的安全保障水平。此外，还应加强对药品流通市场的宣传和教育，提高人民群众的药品安全意识和自我保护能力。

《药品流通监督管理办法》第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。

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食药局审图流程为备案人向政务中心递交备案资料（电子档和纸质档）；形式审查；不属于备案事项的览告知备案人并说明理由；资料齐全、符合形式要求的，当场予以受理进入备案程序；现场提供备案凭证；做好食品生产经营者食品安全信用档案日常监管记录；建立食品

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药品监督管理局归谁管
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