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麻醉药品的管理制度五专是指专人管理、专库(柜)保管、专用账册、专用处方、专册登记。对麻醉药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记,如果不符合法律规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度,具体如下: 1、采购、验收、储存制度; 2、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度; 3、报残损和销毁制度。 采购、验收、储存需注意: 1、医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、
使用麻醉药品需要遵循《麻醉药品和精神药品管理条例》。麻醉药品和精神药品管理条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。
国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运
受国际管制的麻醉药品共120种,联合国麻醉品公约将其分成四种类型。第一类收载了100种麻醉药品,第二类收载了10种依赖性潜力较低的麻醉药品(例如可待因、右丙氧酚等),第三类收载了一些麻醉药品的复方制剂
麻醉药物大致可分为: 阿片类:包括天然来源的阿片以及从中提取的有效成分。 可卡因类:可卡因,古柯碱等 大麻类:包括各种大麻的制剂,其有效成分为THC 另外还有一些合成制剂用于临床。
医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂,经国务院药品监督管理部门批准,可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不
妨害药品管理罪的刑事责任有:违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金: 1、生产、销售国务院药品
单位的五险包括:养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险五种。 1、 养老保险,就是俗称的退休金,在工作期间缴纳,但是要达到法定退休年龄后才能领取; 2、医疗保险,在住院时享受国家的医疗报销政策; 3、失业保险,在失业后领取相应的失