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试用药过程中出现的问题医疗机构是否需承担责任,这取决于具体情況和分析标准。必须认清药品临床试验是一项充满风险且伴有严格的规范限制的干预措施。在涉及到药物不良反应这类事件时,医疗机构有义务依照相应的临床规程对这些情况进行妥善应对与处置。 我们
药品监管执法存在监管人员能力欠缺、监管力度不足、监管信息不够公开透明等问题。直接影响监管工作质量。对于药品这种特殊的商品,只有实行严格的监督管理,才能有效降低其安全风险。根据我国相关法律规定,药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程
药品在中国一般申请的都是发明专利,专利期为20年。需要按照相关文件的规定按时缴纳年费,如果不缴,则视为自动放弃专利权。我国并没有特殊规定新药专利的保护期限。外观设计专利权和实用新型专利权的保护期限为十年;药品的专利申请,即申请药品生产工艺和
一、受伤未致残的如果因交通事故受伤但还未达到致残的程度,那么伤者可以索赔的项目有7项:医疗费、误工费、护理费、交通费、住宿费、住院伙食补助费以及必要的营养费;二、因伤致残的因交通事故致残,除第一条的各
第一条易制毒化学药品库是学校安全防范的重点部位,库内严禁吸烟、明火等,严禁带火种进入药品库。 第二条禁止闲杂人员进入库房。未经管理人员同意,任何人不得进入。 第三条要严格药品出入库手续,出入库药品保管
医疗损害责任是过错责任,一般需要你方举证医院有过错。医生在手术中某一类药物使用过量,可以认定医院负有过错。
药害也叫药物损害,又称为药物不良反应,是指由于服用药物对患者造成的人身损害事件。药害事故的发生和处理,涉及药品监督管理部门、卫生行政部门、制药企业、销售企业、医院、医师、护士、药师等,根据《药品管理法
妨害药品管理罪的刑事责任有:违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金: 1、生产、销售国务院药品
负同等责任情况下的事故双方,发生事故而产生的医疗费、营养费等损失费用,导致事故发生的双方应该一起承担,各自对对方的费用承担一半。 发生车祸的车辆都是机动车的:哪一方的过错比较多,则分担的责任越重;在其承保范围内,由交强险的保险公司先赔偿费用
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不