药品取样标准

2021-12-12 6,223

普法内容

药品取样标准根据药品要取件数量做决定。药品检验工作的取样中，取样原则是设取样件数量为零，当零小于等于三时，逐一取样。当零大于三而小于等于三百时，取样的件数是根号零加1。一般认为药品检验分几块：性状、理化检验、微生物检查以及其他安全指标。药品检验，按照检品的质量标准进行逐一检查，参照现行中国药典严格操作。药品检验一般流程，取样，分样，按照检验项目逐一检查，综合所有数据给予质量评定。

《药品经营质量管理规范》
第七十七条企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：一、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；二、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；三、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

*注：律师普法为法师兄（原110咨询网）原创内容，未经授权，任何形式的复制、转载都视为侵权行为。

律师普法更多>>

代购药品立案标准
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的个人或者单位，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人员提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：（一）非法提供鸦片二十克以上、吗啡二克

2024-05-25 20
销售假药品追诉标准
生产、销售假药罪的立案标准是什么（一）含有超标准的有毒有害物质的；（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

2024-06-20 10
药品过期的处罚标准
根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤

2020-10-11 1,170

专业问答更多>>

药品包装标准是怎样
一、药品包装材料国家标准药品包装材料分类：药包材产品分为ⅰ、ⅱ、ⅲ三类。 ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。 ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后

2023-05-26 15,340
国家药品占比标准
1、对于已纳入国家基药目录，暂未在辽宁省挂网的药品，将适时通过动态调整等方式，及时挂网；省药品采购平台，要对国家基药进行标识，提示医疗机构优先采购。 2、《关于完善国家基本药物制度的意见》第十条规定坚

2022-11-15 15,340
代购药品立案标准
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的个人或者单位，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人员提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：

2024-08-28 15,340
2019年国家对药品中过期药品处罚标准
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，超过有效期的，依照销售劣药的处罚。法律责任为：生产、销售劣药品的，没收非法生产、销售的药品和违法所得，处违法生产、销售药品价值一倍以上三倍以下的罚款；情节严

2021-12-12 15,340

法律短视频更多>>

00:39
销售劣药罪立案标准是怎样的
销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：（一）造成人员轻伤、重伤或者死亡的。（二）其他对人体健康造成严重危害的情形。销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，

974 15,340
01:00
变质食品赔偿标准
变质食品赔偿标准如下：消费者如果购买到变质的食品，可以选择获得食品购买价款十倍、或者损失三倍的赔偿金。且此笔赔偿金的支付请求可以向食品的经营者提出，也可以向食品的生产者提出。但无论具体是向谁索赔，都需要带着购买到的变质食品。根据相关法律规定

6,363 15,340
00:53
担保费收取标准
担保费收取标准如下：不同地区之间的担保费用的收取标准是不一样的，不同担保机构的收费标准也各不相同。但是担保费用的收取标准一般根据以下几条确定：1、担保项目的风险程度；2、被担保人的经济资产状况：3、被担保人的财务状况；4、被担保人的信用状况

7,896 15,340