麻醉药品的管理制度五专都指什么

2022-11-07 2,375

普法内容

麻醉药品的管理制度五专有以下几种： 1、专人管理； 2、专柜加锁； 3、专用账册； 4、专用处方； 5、专册登记； 6、麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记，对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药； 7、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。

《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：（一）有药品生产许可证；（二）有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；（三）有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；（四）有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；（五）有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；（六）有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；（七）麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；（八）没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；（九）符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。

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什么是五专？麻醉药品管理
麻醉药品的管理制度五专是指专人管理、专库（柜）保管、专用账册、专用处方、专册登记。对麻醉药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记，如果不符合法律规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

2020-12-15 45
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度，具体如下： 1、采购、验收、储存制度； 2、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度； 3、报残损和销毁制度。采购、验收、储存需注意： 1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、

2021-11-22 68
使用麻醉药品遵循的制度
使用麻醉药品需要遵循《麻醉药品和精神药品管理条例》。麻醉药品和精神药品管理条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。

2021-02-06 18

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对麻醉药品运输实行什么管理制度
国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运

2024-04-16 15,340
麻醉药品不予管理的情形
医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂，经国务院药品监督管理部门批准，可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的

2022-03-16 15,340
严格管制的麻醉药品包括什么，规定是什么
按照国际禁毒公约，将活性精神物质（ccc）分为了：麻醉药品（D），精神药物（D），其他依赖性药物。从自然属性来讲，这类物质在严格管理下，合理使用。具有一定的临床治疗价值，称为药品。从自然属性来讲，如果

2022-06-23 15,340
麻醉药品管理机构的主管部门是什么
国务院药品监督管理部门主管麻醉药品的研制、生产、经营、使用和进出口监督管理，负责全国麻醉药品滥用监测工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的麻醉药品监督管理和麻醉药品滥用监测工作；国

2022-03-16 15,340

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药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不

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无因管理是指什么
无因管理，是指并没有受到他人的委托，也不存在法律上的义务，为避免他人利益受损失而自愿为他人管理事务或提供服务的事实行为。无因管理是民法中债的发生根据之一。要构成无因管理，需要具备一定的构成要件，否则无法构成无因管理。无因管理的构成条件：1

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妨害药品管理罪的刑事责任有哪些
妨害药品管理罪的刑事责任有：违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： 1、生产、销售国务院药品

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