劣药的定义有哪几种情况被视为劣药

2021-05-24 20

普法内容

劣药的定义是成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。以上七种情形视为劣药。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

*注：律师普法为法师兄（原110咨询网）原创内容，未经授权，任何形式的复制、转载都视为侵权行为。

律师普法更多>>

何种药品为劣药
《药品管理法》第49条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药处: (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经

2020-09-21 633
假药劣药的定义,有哪些规定
法律分析假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药。未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂

2023-02-17 25
根据假药劣药的定义?
假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。

2021-09-25 35

专业问答更多>>

假药劣药的定义,有哪些规定
法律分析假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药。未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批

2024-09-28 15,340
有哪些情形的，确认为劣药
有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅

2023-08-19 15,340
假药劣药的定义是什么呢
在国家法律中，对劣药，假药做了专门的规定，同时也制定了相应的罪名，毕竟有关人身安全的问题都是重大问题，那么，假药劣药的定义是什么呢按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处

2021-10-26 15,340
什么情况下药品按劣药处理
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和

2023-06-11 15,340

法律短视频更多>>

01:04
假药和劣药的定义
假药不是药，且对人的身体没有伤害。劣药有药的作用，但对人的身体有害。有以下之一的，则是假药：药品包含成份和药品标准规定的成份不一致的；用不是药品的冒充药品或者把别种药品冒充此种药品的。劣药，即药品成份的含量与国家药品标准不一样。医疗机

4,556 15,340
01:05
生产、销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪最新立案标准
对于生产假农药、假兽药、假化肥、假种子，或者销售明知是假的农药、兽药、化肥、种子，或生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子，出现以下情况之一的，应予以立案并追诉相关法律责任：1、导致生产经济损失达2万

5,536 15,340
00:51
生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚
生产销售假药或者生产销售劣药，且情节严重的的处罚，具体如下： 1、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金； 2、生产、销售劣药后果特别严重的，犯罪

3,578 15,340