2023药品批发企业开办程序

2024-06-05 30

普法内容

开办药品经营企业，分为两个阶段：第一阶段：申请《药品经营许可证》第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。第四步：药监局按照各省开办验收标准验收完成后，发给《药品经营许可证》第五步：用《药品经营许可证》、企业名称核准证明以及其他资料，到工商局办理工商登记。第二阶段：申请《药品经营质量管理规范认证证书》（俗称GSP）。《药品经营许可证管理办法》第四条按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求。《药品管理法》第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

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开办药品生产企业的审批程序是什么
开办药品生产企业的审批程序如下： 1、取得药品生产企业准入资格：药品生产企业需要先取得《药品生产企业准入资格证明》，获得生产药品的资格，该证明由国家食药监局颁发，需要进行年审。 2、资质审核：药品生产企业可以在符合条件的情况下向当地市场监

2023-05-29 102
药品批发企业质量管理制度
药品批发企业质量管理应该建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。其具体职能是：一、组织并监督企业实施《中华人民共和国药品管理法》等药品管理的法律、法规和行政规章；二、组织并监督实

2021-12-12 1,507
药品批发企业可以将药品销售给个人吗
不可以。药品批发企业的经营特点在于购销药品的数量大、储存规模大、销售去向可实施有效追踪，而且其销售客户均依法应当建有相应的质量保证体系，配备专业的技术人员，能够对药品质量进行有效的管理和控制。由于核发药品经营许可证及实施GSP认证时，相关部

2020-04-03 2,718

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开办药品批发企业条件
申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料： 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历； 2.执业药师执业证书原

2022-07-08 15,340
开办药品批发企业须经什么批准
《中华人民共和国药品管理法》第十四条“开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部

2022-02-04 15,340
药品批发企业怎么经营？
开办药品经营企业，分为两个阶段：第一阶段：申请《药品经营许可证》第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，。第二步：向省药监局申请筹办，

2022-08-31 15,340
批准开办药品经营企业还应遵循哪些原则？
药品监督管理部门批准开办药品经营企业，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

2022-10-30 15,340

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01:14
企业开户流程
企业开户，即在注册公司的时候，必须要开立的一个银行基本户，用于企业日常运作所需要的银行账户。具体的流程如下：提前预约银行的客户经理，也可以直接带上相关资料前去；在客户经理的指引下签属相关的合同等，并且盖章；银行会把相关资料报送到央行

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01:06
企业注销程序是什么
公司在办理公司注销程序之前，必须要按照规定进行公司清算。公司注销程序如下：核查是不是还存在没有缴清社保的费用，再注销公司社保账号；还需要核查是否有未缴清税款或费用，再把公司的国、地税注销掉；公司需自己登报公示，宣告公司要注销的相关信

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01:35
企业改制程序是怎样的
企业改制，指的通常是全民所有制企业、集体所有制企业改制成为有限责任公司或者股份有限公司，因此改制也被称为“公司制改制”。改制程序如下： 1、由党委、高管、职工代表组成改制工作组，全面负责改制工作。 2、向发改委、国资委等企业主管单位提出改制

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