根据《药品管理法》,假药包括哪些情况?

2022-12-12 23

普法内容

根据《药品管理法》，假药包括的情况如下： 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符例如：中药中擅自加入西药成分； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品例如：用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品，用兽用药冒充人用药。有下列情形之一的药品，按假药论处： 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2、依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的； 3、变质的； 4、被污染的； 5、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。

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根据现行药品管理法规定属于假药的情节有哪些
根据现行药品管理法规定属于假药的情节有： 1、药品管理法规定按假药论处的六种情形，主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被

2023-01-05 48
药品管理法中药品包括什么？它关于药品的
药品管理法中药品包括用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。

2020-02-01 1,805
修订后新版《药品管理法》,视为假药的情况是()
修订后新版《中华人民共和国药品管理法》视为假药的情况是： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； 3、变质的药品； 4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。药品监督管理部门

2021-12-11 16

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药品管理法中包括哪些假药
假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八

2022-05-29 15,340
药品管理法的行政处罚包括哪些
《药品管理法》第八十七条本法第七十三条至第八十七条规定的行政处罚，由县级以上药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定；吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证、《医疗机构制剂许可

2022-08-21 15,340
药品管理实施条例中的药品管理包括
根据您的描述，为您提供药品管理实施条例中关于药品管理的规定： 1、研制新药并需要进行临床试验的，应当经国务院药品监督管理部门批准。2、生产已有国家标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向省

2022-03-20 15,340
《药品注册管理办法》根据( )法制定
《药品注册管理办法》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定。

2021-12-28 15,340

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药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不

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01:11
遗嘱无效的情况包括哪些
根据《继承法》有关遗嘱的无效规定，遗嘱无效的情况通常包含以下几种情况： 1.遗嘱人在立遗嘱时，不具备立遗嘱的能力，即在立遗嘱时，遗嘱人没有行为能力； 2.遗嘱人所立遗嘱不符合法律规定的形式，即遗嘱人在可以用自书形式或录音形式立遗嘱的情况下，

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妨害药品管理罪的刑事责任有
妨害药品管理罪的刑事责任有：1、违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；2、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以上七年以下有期徒

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