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经营医药中间体需要的资质有生产许可证、三证合一的营业执照、排污许可证、安评和环评验收资料或批复。生产许可证不是必须要办的,非危化品不需要。根据我国相关法律规定,从事药品研制活动,应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范,
售卖二类医疗器械需要满足以下条件: 1、具备合法的企业法人资格或者其他组织资格。 2、具备相应的仓储设施,能够确保医疗器械的质量和安全。 3、具备符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系。 4、具备专业的医疗器械销售人员,并为其提供相应的培训
轻医美店需要办理手续如下: 1、获得经营许可证。根据法律法规的规定,轻医美诊所必须获得经营许可证才能正式开业; 2、开立银行账户。开立诊所银行账户,以明确经营资金的去向和来源; 3、办理《职业卫生安全资格证》。所有的医护人员均须备有这个资格
医美资质需要以下手续,去工商局办理:1、个体工商户名称预先核准申请书;2、个体工商户开业登记申请书;3、申请人一寸相片;4、申请人身份证件复印件;5、经营场所使用证明;6、申请登记的经营范围中有法律、
经营医疗器械需要的资质如下:1、依法先取得营业执照,经营范围必须含有医疗器械销售;2、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员;3、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
芜湖医疗广告审批条件是医疗机构需要取得医疗机构执业许可证、不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告、医疗广告内容符合规定等规定,广告内容不能出现疗效承诺等内容,关于芜湖医疗广告审批条件的问题,还可以
需要《设立医疗器械经营许可证》(一)申请设立医疗器械经营企业的报告,填写或打印《医疗器械经营企业许可证申请表》(一式四份);(二)工商行政管理部门出具的《企业名称预核准通知书》;(三)人员资料;1、拟
生孩子医保报销需要的资料是: 1、计划生育部门签发的计划生育证明; 2、医疗部门出具的婴儿出生证明; 3、生育女职工、计划生育手术职工本人身份证; 4、企业职工生育医疗证审领表; 5、企业职工计划生育手术医疗证申领表; 6、企业职工生育医药
给新生儿办医保需要:1、新生儿的出生证明或户口本;2、监护人的身份证件;3、可以支付的银行卡。办理流程如下:1、监护人携带上述资料前往户籍地居委会,并提出参保申请;2、等待工作人员受理资料,并对资料进行审核;3、经工作人员确定审核符合条件,
生产医疗器械需要办的手续,具体如下:1、生产第一类医疗器械的企业,需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案,其产品需同时办理产品备案,方可生产;2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产