医疗诉讼手续是怎样的？

2024-04-12 28

普法内容

1、起诉：由当事人向有管辖权的法院递交起诉书，交纳起诉费，等待法院审查是否符合受理条件。 2、受理：法院审核起诉材料，在规定期限内决定是否受理。 3、通知应诉：法院经过审核，认为该案属于自己管辖，就会通知被告应诉。 4、开庭审理：受理后，审判人员会安排具体开庭时间。开庭后，原告、被告双方到庭，依次进行法庭调查、法庭辩论、法庭调解、陈述最后意见等。 5、委托鉴定：如果在诉讼中需要对医方是否存在医疗过错或受伤人员的伤残情况进行鉴定，申请人向法院递交鉴定申请书，申请法院委托相关的机构进行鉴定，然后法院向相关司法鉴定机构送交委托鉴定函和需要的相关资料，等待司法鉴定机构出具的结论。 6、裁判：法院在调查案件事实的基础上对各项证据进行认定，适用相关法律，作出裁判文书。 7、裁判文书的送达、上诉：判决书送达双方当事人之后，任何一方不服，15日内都可以提起上诉，上诉至上级人民法院。如果双方在上诉期内均未提起上诉，则一审判决书生效。 8、二审：上诉后，二审法院将组织开庭审理，并在事实清楚的前提下依法判决，结果可能是维持原判、依法改判或者是发回重审二审判决是终局判决，判决送达后生效如果各方当事人仍不服，除非有符合申请再审的情况，否则不可以申请再审。 9、执行：如果赔偿义务人未在判决生效后规定日期内支付款项，权利人可以向法院申请强制执行。 10、申诉程序：对生效的法院判决，当事人不服的，当事人申请再审，应当在判决、裁定发生法律效力后6个月内提出，或者是在知道再审事项存在的规定期限内提出。

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医疗过错起诉手续
解决医疗过错这类医疗纠纷最有效的途径是民事诉讼，但医疗过错的诉讼不同于一般民事纠纷，它事关人的生命健康，同时它所需要准备的材料及鉴定过程也相对的繁琐。医疗过错起诉流程我认为是以下几点：第一，发生医疗过错所致的医疗纠纷。第二，向医疗机构投

2024-06-19 18
2023医疗诉讼一审手续如何进行
1、审理前的准备第一，起诉状、答辩状的传送人民法院在受理医疗纠纷案件、立案之日起的五日内将起诉状副本发送被告医疗机构，被告医疗机构在收到起诉状之日起十五日内提出答辩意见、或者答辩状。第二，法院的告知、调查人民法院对已经决定受理的案件，应

2024-06-22 24
医疗事故处理手续是怎样的？赔偿标准是怎样的
（一）、医疗费按照医疗事故对患者造成的人身损害进行治疗所发生的医疗费用计算，凭据支付，但不包括原发病医疗费用。结案后确实需要继续治疗的，按照基本医疗费用支付。（二）、误工费患者有固定收入的，按照本人因误工减少的固定收入计算，对收入高于

2024-07-01 11

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医疗事故诉讼手续的注意事项
医疗事故注意事项：一、医疗事故赔偿协议应包括以下内容： 1、医疗事故赔偿协议书的双方当事人，即医疗机构和患方； 2、患者的基本情况； 3、双方共同认定的医疗事故等级； 4、医疗事故原因； 5、赔偿数

2023-06-25 15,340
医疗诉讼一审手续如何进行
1、审理前的准备第一，、答辩状的传送人民法院在受理医疗纠纷案件、立案之日起的五日内将起诉状副本发送被告医疗机构，被告医疗机构在收到起诉状之日起十五日内提出答辩意见、或者答辩状。第二，的告知、调查人民法

2022-08-18 15,340
2022医疗事故索赔的手续是怎样的
根据法律规定，发生医疗事故的赔偿等民事责任争议，医患双方可以协商解决，双方当事人通过协商达成和解协议的，应当制作协议书，书中应当载明双方当事人的基本情况和医疗事故的原因、双方当事人共同认定的医疗事故等

2023-06-19 15,340
医疗纠纷的起诉手续是什么
1、诉前准备工作。医疗纠纷发生后，患方应第一时间和医务科联系、投诉，要求复印诊疗病历，并会同医方代表一起共同封存病历，向医务科索要《医疗纠纷投诉表》回执。完成上述工作后，患方便可选择适用何种法律方式解

2022-10-12 15,340

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01:15
怎样办理慢病医保手续?
办理慢病医保手续的流程如下： 1、先以参保人的名义写一份申请书，写给户口所属区域的社保管理处； 2、治疗这个疾病的门诊病历记录； 3、必须要因这个疾病两年内住院记录，包括出院小结，原件及复印件； 4、出院病历中的相关资料复印件，必需加盖那个

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01:13
医保续交是怎样操作的
医保续交的操作是如下： 1、首先打开支付宝首页，点击全部； 2、接下来需要点击市民中心； 3、最下面找到办事大厅点击进去； 4、接下来需要点击社保费缴纳选项； 5、接下来需要点击医保缴费； 6、最后选择相关缴费档次继续交医保即可。参保地点是

9,461 15,340
01:02
生产医疗器械需要办什么手续
生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产

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