什么是假药?按假药论处的情形有哪些?

2020-05-10 976

普法内容

假药指的是与国家药品标准规定的成分不一致的药品、非药品，功能主治超出规定范围的药品。按假药论处的情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；药品变质的；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

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药品管理法规定包含哪些情形药品按假药论处
药品管理法规定按假药论处的情形，主要包括：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号

2020-07-24 718
按劣药论处的情形包括什么
按劣药论处的情形主要有： 1、药品成份的含量不符合国家药品标准； 2、被污染的药品； 3、未标明或者更改有效期的药品； 4、未注明或者更改产品批号的药品； 5、超过有效期的药品； 6、擅自添加防腐剂、辅料的药品； 7、其他。《药品管理法》

2024-06-02 15
有哪些情形的药品按劣药处理
有下列情形的药品按劣药处理： 1、未注明有效期或变更有效期的； 2、未注明或变更生产批号的； 3、超过有效期的； 4、未经批准直接接触药品的包装材料和容器； 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂和辅料； 6、其他不符合药品标准的。认定

2022-04-16 3,715

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按劣药论处的情形有什么
按劣药论处的情形主要有： 1、药品成份的含量不符合国家药品标准； 2、被污染的药品； 3、未标明或者更改有效期的药品； 4、未注明或者更改产品批号的药品； 5、超过有效期的药品； 6、擅自添加防腐剂、

2024-08-25 15,340
按劣药论处的情形是什么，有没有法律规定
按劣药论处的情形具体如下： 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的； 2、被污染的药品； 3、未标明或者更改有效期的药品； 4、未注明或者更改产品批号的药品； 5、超过有效期的药品； 6、擅自添加防腐

2024-10-05 15,340
什么是假药, 假药罪处罚标准是什么? 假药处罚的种类有哪些? 对此?
是指生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为，如果没有严重危害人体健康的，可以不构成犯罪。《中华人民共和国药品管理法》第33条之规定，有下列情形之一者为假药： 1、药品所含成份的名称与国家药品标准或

2022-03-18 15,340
哪些情形属于使用假药和劣药
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假(劣)药的;生产、销售的生物制品、血液制品属于假(劣)药的;

2023-10-23 15,340

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假药和劣药的定义
假药不是药，且对人的身体没有伤害。劣药有药的作用，但对人的身体有害。有以下之一的，则是假药：药品包含成份和药品标准规定的成份不一致的；用不是药品的冒充药品或者把别种药品冒充此种药品的。劣药，即药品成份的含量与国家药品标准不一样。医疗机

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生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚
生产销售假药或者生产销售劣药，且情节严重的的处罚，具体如下： 1、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金； 2、生产、销售劣药后果特别严重的，犯罪

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生产、销售假药罪如何处罚
如果犯罪嫌疑人违反我国相关法律法规，生产、销售足以危害人体健康的假药，就构成了生产、销售假药罪，在侵犯了不特定多数人的身体健康权利的同时，也侵犯了国家对药品的管理制度。根据我国刑法的相关规定可以知道，生产、销售假药罪主要有下面几个量刑幅度：

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