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应该如何鉴定药品制剂造成的医疗事故

应该如何鉴定药品制剂造成的医疗事故

2024-06-15 16
普法内容
下列情形,应认定为药剂科医疗事故: (1)因将标签不清或无标签的药品发出而引起严重后果的。 (2)借故推诿、拒发急救急需药物,影响抢救造成严重后果的。 (3)不认真贯彻麻醉药品管理条例,不严格管理制度,乱发麻醉药品,导致患者成瘾或引起不良后果者。 (4)因不负责、撤离岗位延误发药时间,影响病人及时抢救; (5)不遵守操作规程,错配处方,贴错标签,异药混装,导致患者严重后果的; (6)因制剂质量问题,如质量不合格,药品受到污染等,造成患者严重后果的; (7)工作人员已尽职尽责,但因技术水平所限或缺乏基本知识,在药品制剂、调配和发放过程中失误,明显损害患者身体健康,但未造成严重后果的,可认定为四级医疗事故; (8)病员用药后可引起严重后果的药物,从药房窗口错发使用,明显损害患者身体健康,但尚未造成严重后果的,可认定为四级医疗事故; (9)凡在工作中由于技术或责任原因发生了错误,虽给病员造成一定痛苦,但经积极抢救后功能基本恢复未造成严重后果,可认定为四级医疗事故。另外,因配发商品药物(有效期间)或由外单位供应的制剂,使用单位又无法鉴别其质量药物,使用于患者后发生问题,经鉴定确系药物引起,也不属于医疗事故。但患者可依《产品质量法》和《民法典》的有关规定,追究医院或药品生产、经营单位的民事赔偿责任。

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