医生不经医院私用医疗器械算医疗事故吗、

2024-06-19 3

普法内容

需结合损害及使用的具体器材确定医院的过错责任

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医托诈骗罪中医院骗医疗器械
现实生活中，骗子的种类繁多，包括医托。医疗诈骗是指医疗诈骗者，通常由一些非法经营诊所和医院的医生安排。在一些人流较大的地方，一些诈骗手段被用来欺骗人到相应的诊所看病。诈骗公私财物，数额较大的，判处三年以下的有期徒刑，行政拘役或者司法管制，并

2020-04-07 197
医疗器械与医院合作合同
合同签署地:___合同编号:___甲方:__医疗器械械有限公司乙方电话:___电话:传真:___传真:

2021-03-11 633
一类医疗器械经营许可证可以经营二类医疗器械吗
一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；三、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合

2023-07-21 24

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植入医疗器械发生医疗事故应该怎么举证
在使用植入医疗器械时，应主动向医师了解所用的植入医疗器械是否具备有效的《医疗器械产品注册证》及注册登记表、产品合格证；并核对和保留所用植入医疗器械的跟踪号（序列号），拒绝使用未经注册、无合格证明、过

2023-10-08 15,340
医疗器械与医院合作合同
合同签署地:___合同编号:___甲方:__医疗器械械有限公司乙方电话:___电话:传真:___传真:

2021-12-14 15,340
一类医疗器械经营许可证可以经营二类医疗器械吗
一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；三、具有与经营规模

2024-08-28 15,340
医疗器械生产管理法第七十条对医疗器械
生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器

2022-09-21 15,340

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生产医疗器械需要办什么手续
生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产

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医疗事故罪的认定
医疗事故罪所侵犯的客体是患者的生命、健康以及医务工作的管理秩序。医疗事故罪的客观表现为医务人员严重不负责任，造成就诊人员死亡或者严重损害就诊人的身体健康行为。这里需要注意的是法条中的两个“严重”：一、医务人员必须是严重不负责任，而一般意义上

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医疗事故如何起诉
医疗事故的起诉程序为： 1、受害人首先提交相关材料申请进行医疗事故鉴定； 2、收集好相关证据，包括医院的就诊记录、病历、发票、病情证明、诊断报告、手术记录等等； 3、向法院提起诉讼，事先草拟好民事起诉状，写清楚医疗过错发生的事实全过程、诉讼

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