药品储存管理制度

2021-12-20 56

普法内容

药品储存管理制度具体内容如下： 1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距” 适当，堆码规范、合理； 3、应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施； 4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0-30度之间，阴凉库温度< 20度，冷库温度在2一I0度之间，各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量； 5、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；人用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施； 6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛； 7、根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全； 8、药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区一黄色；合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区一一绿色。

《药品储存管理制度》
第一条为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

*注：律师普法为法师兄（原110咨询网）原创内容，未经授权，任何形式的复制、转载都视为侵权行为。

律师普法更多>>

药品药品追溯质量管理制度
药品有相应的追溯管理制度。根据我国相关法律规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规

2020-02-28 291
自销药品保管养护管理制度
企业在保管养护药品时应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。

2020-09-12 256
2021二类精神药品管理制度
2021二类精神药品管理制度购买二类精神药品必须去具有第二类精神药品经营资格的企业购买。药库实施专用账簿管理。调剂部门使用药品清日结束。具体如下： 1、遵循专用处方和用量要求。处方至少保存两年； 2、定期检查药品质量，过期、破损的药品应

2021-12-10 67

专业问答更多>>

冷藏物储存管理制度及办法
运输、贮存、销售需低温保存的食品，相关设施、设备的运行和冷冻、冷藏温度应当符合食品安全的要求和食品标签明示的温度。食品冷藏运输应当按冷藏运输要求作业，确保制冷系统正常运转，不得故意关停制冷系统，易交叉

2022-04-04 15,340
储存冷藏物的管理制度有哪些
运输、贮存、销售需低温保存的食品，相关设施、设备的运行和冷冻、冷藏温度应当符合食品安全的要求和食品标签明示的温度。食品冷藏运输应当按冷藏运输要求作业，确保制冷系统正常运转，不得故意关停制冷系统，易交叉

2022-04-10 15,340
新药品经营人员备案管理制度
一，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。二，经营企业药品销售人员备案制度是指：1，核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料，建立企业销售人员基

2022-03-22 15,340
对麻醉药品运输实行什么管理制度
国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运

2024-04-16 15,340

法律短视频更多>>

01:10
药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不

5,520 15,340
01:05
非法储存爆炸物品罪怎么量刑
非法储存爆炸物品罪量刑标准如下： 1、非法制造、买卖、运输、邮寄、储存枪支、弹药、爆炸物的，处三年以上十年以下有期徒刑； 2、情节严重的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。非法储存爆炸物罪的特征如下： 1、侵犯的客体是公共安全和国家对

531 15,340
01:20
妨害药品管理罪的刑事责任有哪些
妨害药品管理罪的刑事责任有：违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： 1、生产、销售国务院药品

4,102 15,340