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药品注册现场核查管理规定第41条内容是些什么?

药品注册现场核查管理规定第41条内容是些什么?

2024-07-04 2
普法内容
若被核查单位对核查结果无异议,核查组全体成员及被核查单位负责人应在《药品注册研制现场核查报告》或《药品注册生产现场检查报告》中签名,并加盖被核查单位公章。观察员参加的核查,观察员也须签名。

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