药品管理法规定哪些属于劣药

2023-01-05 19

普法内容

药品管理法规定属于劣药的情形有： 1、药品成份的含量不符合国家药品标准； 2、被污染的药品； 3、未标明或者更改有效期的药品； 4、未注明或者更改产品批号的药品； 5、超过有效期的药品； 6、擅自添加防腐剂、辅料的药品； 7、其他不符合药品标准的药品。药品管理法规定按假药论处的六种情形，主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百条药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。

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根据现行药品管理法规定属于假药的情节有哪些
根据现行药品管理法规定属于假药的情节有： 1、药品管理法规定按假药论处的六种情形，主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被

2023-01-05 25
新药品管理法2020劣药的处罚
药品管理法2020劣药的处罚： 1、足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金； 3、对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金； 4

2021-12-08 44
检验不合格的药品属于假药还是劣药
检验不合格的药品属于劣药。假药和劣药的区别如下： 1、假药的定义，药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）

2022-12-16 39

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生产药品属于劣药会怎么判
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条【生产、销售、提供劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金

2022-07-13 15,340
药品管理法对于生产劣药有什么解释
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。《药品管理法》第一百一十七条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法

2023-06-10 15,340
哪些情形属于使用假药和劣药
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假(劣)药的;生产、销售的生物制品、血液制品属于假(劣)药的;

2023-10-23 15,340
药品管理法规定生产、经营假药、劣药品须符合什么标准
除中药饮片外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量生产工艺的，必须报批准部门审、检批准。中药饮片必须按照国家药品标

2022-01-25 15,340

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药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不

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假药和劣药的定义
假药不是药，且对人的身体没有伤害。劣药有药的作用，但对人的身体有害。有以下之一的，则是假药：药品包含成份和药品标准规定的成份不一致的；用不是药品的冒充药品或者把别种药品冒充此种药品的。劣药，即药品成份的含量与国家药品标准不一样。医疗机

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妨害药品管理罪的刑事责任有
妨害药品管理罪的刑事责任有：1、违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；2、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以上七年以下有期徒

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